40-годишният Христо Трендафилов от Хасково страда от хронична бъбречна недостатъчност от 2015 г.
През годините младият мъж е бил подложен на многократни курсове на лечение, но без успех. В края на 2019 г. бъбреците му отказали напълно да функционират и се наложило да се подложи на болезнените процедури на хемодиализа, които увреждат органите му.
Единственият шанс за Христо е трансплантация на бъбрек в Турция, но сумата от 25 000 евро и съпъ
Малкият Калоян от Шумен се нуждае от средства, за да продължи лечението си. Неговата майка Наталия Казакова съобщи, че финансовите средства са достатъчни само за още 2 седмици.
Коко е с диагноза разстройство на експресивната реч. Той е преминал през три курса на вливания на стволови клетки в Украйна, които му повлияли много добре.
Всеки месец терапиите на Коко струват около 3000 лева на семейството. Както при цялото му лечение, голя
Домашен социален патронаж в Каварна получи дарение от Ей и Ес Енерджи на стойност 24 473 лв./ двадесет и четири хиляди четиристотин тридесет и седем лв./.
Дарението включва ново кухненско оборудване, което се състои от професионална печка, печка с четири горелки, две пекарни с три фурни, две професионални зеленчукорезачки, планетарен миксер и кухненски съдове.
С новото оборудване на практика се подобряват условията на труд в кухнята и
От 6 години Светлозар страда от периневрални кисти на Тарлов, които с времето нарастват. Всяко негово движение е съпроводено с нетърпими, постоянни и сковаващи болки.
Шанс за лечение дава Американски институт AIMIS, Кипър. Стойността на операцията на сакрална менингеална киста и дорзална сакрална реконструкция с резорбируеми импланти е 49 900 евро.
Болницата обаче не работи с формуляр S2 и по тази причина НЗОК не може да финансира лечен
На Мерт му предстои операция на краката в Турция на стойност 20 000 лева – непосилна за родителите на момчето сума. С молба за помощ, с нас се свърза майката на момчето – Жасмин Ибрахим.
Мерт е на 12 годинки и е диагностициран с детска церебрална парализа. Той е с 95% инвалидност и без чужда помощ не може да се придвижва. Посещава всекидневно рехабилитация, плуване, логопед, детски психолог, а междувременно и училище.
На Мерт му предстои оп
Младият спортист Иван Тодоров се нуждае от помощ, за да пребори за втори път рядката си болест – остеосарком (онкологично заболяване на меките тъкани). Преди малко повече от година Иван претърпява серия тежки операции и химиотерапия и успява да се възстанови. Миналата седмица обаче контролните прегледи показват, че има рецидив. Сега младият баща отново се нуждае от финансова подкрепа, за да се подложи на животоспасяващи операции и т
Ванеса от Ботевград е на 10 г. На момичето, когато е на 1 г., ѝ откриват забавяне в развитието и умствено изоставане, което се оказва аутизъм.
Родителите на момичето започнали да обикалят по болници и да търсят специалисти, които да помогнат на Ванеса. В резултат на много срещи с лекари и консултации с момичето било работено известно време, но ефектът бил слаб, и то само за двигателната част.
Проблемът с умственото изоставане на Ванеса
Бояна е на 3 години, с диагноза „туберозна склероза”. Заболяването е генетично и засяга различни органи като мозък, сърце, бъбреци, очи, кожа. При Боянка най-много е засегнат мозъкът и това предизвиква появата на епилепсия.
Детето приема три антиконвулсни медикамента, които не помагат напълно – всекидневно има фокални пристъпи (без загуба на съзнание). Боянка приема и едно противотуморно лекарство, което спира растежа на нови образ
Повече от 10 години Ели живее и се бори с множествената склероза. Бори се с всички възможни средства – през лекарства до алтернативно лечение в Индия. До момента болестта надвива. Възможностите за лечение в България са изчерпани.
Според близки на момичето, шансът й за пълноценен живот е трансплантация на стволови клетки в клиника в Москва. Лечението обаче не се покрива от българската здравна каса. Необходимата сума от 50 000 EUR е непосил
Лятото миналата година писахме за Камелия от Стара Загора, която е болна от левкимия. Тогава тя се нуждаеше от 328 000 евро, за да бъде приета на лечение със стволови клетки в немска клиника във Вюрцбург. Много хора откликнахте и парите като по чудо бяха събрани. За съжаление тогава точно се появи друг проблем.
Лекарите в клиниката виждат, че „Камелия има сложна ДНК формула и към момента не е намерен подходящ донор“. Според лекарите в Гер